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问题：气相色谱有关问题求助
类型：交流
提问：wanghai
等级：▲
版块：有机化学资源(yjgzfl,netpanda,)
信誉：10%
回复：15
阅读：1403
时间：2005-10-25 16:31:44 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

大家好，我想问问关于气相色谱的有关问题，我用福立9790的气相色谱仪，可是就出溶剂峰，不出其他的峰，有没人用的是同种型号的色谱仪还有色谱工作站是N2000。请教一番

回复人：enlove,▲ (资源共享) 时间：2006-01-21 23:29:19 编辑	1楼
浓缩下看看，是不是响应不够。

回复人：hxns,▲ (化学工程) 时间：2006-01-22 22:47:21 编辑	2楼
色谱技术共享，共享地址http://www.21jxhg.com/hxsj/yqjs/Index.shtml

回复人：wdwxp,▲ () 时间：2006-02-12 20:56:08 编辑	3楼
dui

回复人：upstart,★ (药物设计及合成,感兴趣精细化工) 时间：2006-02-16 13:45:24 编辑	4楼
不出峰有很多原因. 你要测的物质是什么? 沸点是多少? 所用柱型号是否对的? 柱温是否太高? 检测器是什么?FID还是导热还是质谱? 另外,有时候胺和醇类物质会与柱中固定相反应, 故不会峰总之, 有太多因素导致不出峰. 你给的信息太少, 不能帮你判断不出峰原因.

回复人：fengweib00,▲ () 时间：2006-03-12 09:36:40 编辑

5楼

我也用福立9790的气相色谱仪,和N2000工作站,用的是毛细管柱SE-54的,只出溶剂峰有很多种原因,有可能样品浓度不够,有可能进样量太少,或者样品在溶剂中溶解度太小,也有可能色谱灵敏度调大了.更或者是进样器的毛细管脏了堵住了,这个时候就要把前面截去两到三厘米的长度,也有可能你用的不是FID检测器,也有可能是你的样品含有-COOH的高沸点物,总之多查一下原因也许就好了!

回复人：herolyc,▲ (目的在于交流) 时间：2006-03-22 13:04:12 编辑

6楼

不出峰的影响因素很多：你的柱子是否能够分离检测你想要检测的物质。柱子的型号很多种，直接购买的或是自己装的；溶剂的量过大，而所检测的峰被之覆盖也有可能；再者，也可能是你的灵敏度不高，你试着将灵敏度调高点。我用的色谱工作站也是N2000。可以讨论讨论的。我的邮箱：liaoyuchao2004@163.com . QQ:251540289.

回复人：lxx0418,▲ () 时间：2006-03-27 09:24:11 编辑	7楼
如果你出的溶剂峰图形很标准，工作站也有确认，那么首先能够肯定你的工作站和色谱都没有问题。你需要考虑色谱柱是否匹配、色谱条件是否准确、样品浓度是否达到检出标准。

回复人：jieri,▲ () 时间：2006-04-09 17:43:37 编辑	8楼
首先确认你的色谱柱以及色谱分析条件是否合适，还有如果你的溶剂含量是不是太大，可能其他峰的面积太小被处理掉了，还有就是出峰重叠。

回复人：shaoyang,▲ (鱼) 时间：2006-06-03 10:09:01 编辑	9楼
这两种牌子和工作站我都在用,不知道你的具体情况

回复人：huayuwx,▲ (新人，希望大家不吝赐教) 时间：2005-10-25 17:53:33 编辑	10楼
我在做毕业论文时用的就是这种色谱，工作站也是浙江大学的N2000的，不过我也不是很精通，我可以介绍个人去问一下，他是带我的师兄，你可以用这个QQ37391500与他联系。他经常是隐身的

回复人：jszx,▲▲ (一个从事化工生产、技术开发，关注化工、化学工业发展的人。) 时间：2005-10-26 20:19:24 编辑	11楼
是不是你的色谱柱子太短了，还是你的添加的溶剂太多，还是你设定的出峰时间太短等等。

回复人：noface,▲ () 时间：2005-10-30 20:04:13 编辑	12楼
我也是用这个牌子的气相，有时间我们交流一下 qq42461204

回复人：jdzrq,▲ (有条件免费提供ACS（美国化学学会）数据库。) 时间：2005-10-31 15:57:10 编辑	13楼
你色谱柱有没有问题,是填充柱,还是毛细管柱?总的来说,肯定是分离效果不好,根据相似者相溶原理,看固定相的选择对不对

回复人：zhoumingzh,▲ (研发) 时间：2005-12-10 19:25:14 编辑	14楼
柱温设定对不对？

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