问题：求助一酯化反应
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时间：2010-06-14 05:12:26 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

小弟目前在做一个用氨基酸的羧基与羟肟的羟基酯化的反应。用的是普通的缩合条件DCC加DMAP，但发现只得到羧酸与DCC生成的活性酯中间体，怀疑可能是羟肟的羟基活性太弱所致。请教一下这种情况如何解决呢？将羧酸先制成酰氯有用吗?

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2010-06-14 05:53:39 编辑	1楼
DCC/DMAP 常用条件啊. 我曾经做过氨基酸的酯化反应用的只是三甲基氯硅烷.0.2eq就行. 你的酸酰氯难制吗?用DCC的好处就是操作方便,而且可以不用制酰氯,直接酯化. 或者你用N,N'-羰基双咪唑先得活性酰胺,再和羟基反应. 你如果加钠或者醇钠,可以短时间内完成. [该帖子已被claymore在2010-06-14 05:54:51编辑过]

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