问题：紧急求助：带氟苯环上的付克烷基化怎么进行
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：xuezhp
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时间：2005-06-15 10:17:36 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

最近做一个苯环上带氟的化合物的付克烷基化，如氯乙氧基氟苯可以进行吗？

回复人：xuezhp,▲▲ (我是农民工，我喜欢化学，我在学习化学，快乐的农民工) 时间：2005-06-15 10:18:39 编辑	1楼
用三氯化铝进行不了，用什么样的方法才可以呀，溶剂用什么好呢？各位大侠请帮忙啦

回复人：nefu9666,▲ () 时间：2005-06-15 22:01:18 编辑	2楼
我想是可以进行的氯乙氧基氟是第一类定位基,上的是邻,对位可以用其他的路易撕酸,BF3 试一试用本身做溶剂(提供烷基的化合物)

回复人：penance,▲▲▲▲▲ (人生得意须尽欢) 时间：2005-06-17 22:05:05 编辑	3楼
好像很难的样子我知道溴乙氧基溴苯可以在ZnBr2的作用下进行付克反应生产溴苯并呋喃但是F有强烈的钝化作用可能很难关环的嘿嘿如果你作成了，希望和我交流一下

回复人：驷马难追,▲▲ (干非所好．不干还不行) 时间：2005-06-23 16:38:00 编辑	4楼
我在用傅-克法做一种芳酮时遇到过这样一个问题,催化剂按常规应用三氯化铝的,可结果不理想,后来用铁粉做好了,至今不得其解.希望对你有所启示.

回复人：wanhong,▲ () 时间：2005-06-27 00:02:11 编辑	5楼
应当用路易司酸酸性更强的物质。付克烷反应是一个亲电反应应当用强酸使之产生前的正离子。

回复人：steavewang,▲▲▲ () 时间：2005-06-27 09:15:59 编辑	6楼
氯乙氧基氟苯做酰化并不是不反应,而是三氯化铝加入太少因为氯乙氧基要消耗等摩尔的三氯化铝呢

回复人：驷马难追,▲▲ (干非所好．不干还不行) 时间：2005-06-27 10:28:50 编辑	7楼
六楼的观点有一定道理,不妨把催化剂加到3倍以上(摩尔量)试试看

回复人：admin,★ (论坛管理员-欢迎大家访问化学化工论坛) 时间：2005-07-03 09:21:21 编辑	8楼
接受答案了。

得分人：nefu9666-1,penance-1,驷马难追-1,wanhong-1,steavewang-1,驷马难追-1,

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