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问题:酰基咪唑的合成
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提问:Gcat
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时间:2008-12-06 20:07:26  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

请问,酰基咪唑的合成方法,主要是针对谷氨酸叔丁酯酰咪唑的方法。由于直接和羰基二咪唑反应,叔丁酯会脱落,而且若棕榈酸先和谷氨酸酰化后,再和羰基二咪唑反应,此酰基也会脱落,有什么办法可以使其都不受影响!如果加酸中和的话,什么酸适合,或是强酸弱碱盐???请高手帮帮忙!
回复人:claymore,★★★★★ (C-H活化,kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间:2008-12-08 11:05:32   编辑 1楼
你提供下结构式好吗?


回复人:claymore,★★★★★ (C-H活化,kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间:2008-12-08 11:18:03   编辑 2楼



回复人:Gcat, () 时间:2008-12-08 20:26:21   编辑 3楼
不是的,是这个反应:L-Glu(otbu)-OH和羰基二咪唑反应,其中谷氨酸叔丁酯(即L-Glu(otbou)-OH)的氨基已经和棕榈酸酰化了,但是在和羰基二咪唑的反应时,此酰化基会破坏,叔丁酯也会脱落,怀疑是咪唑的碱性太强所致,请问有什么办法能使反应不破坏谷氨酸和棕榈酸的这个酰基以及叔丁酯,或者用其他的方法可以合成此谷氨酸的酰基咪唑?




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