定制各类格氏试剂

问题：格式反应能否胺解
类型：交流
提问：inhitec
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阅读：820
时间：2007-03-25 11:36:12 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

格式反应的结束一般是水解，经常作为制备醇的方法，但能否胺解制备胺？

回复人：zhaijf,▲▲▲▲ (有机化学真高深) 时间：2007-03-26 12:19:13 编辑	1楼
机理没有弄清楚啊～～

回复人：asliukai,▲ (科研的情人) 时间：2007-03-27 17:45:29 编辑	2楼
好象不能,它和胺反映只夺走胺上的一个活泼氢

回复人：sammy,▲ (化学反应有点难) 时间：2007-03-27 20:25:32 编辑	3楼
应该可以的，胺上有活泼H，水解，成醇

回复人：zhaijf,▲▲▲▲ (有机化学真高深) 时间：2007-03-28 22:48:20 编辑	4楼
要制备胺，可以和硝基化合物或者亚硝基化合物反应。

回复人：望天树,▲▲ (驿痕。。。。。。) 时间：2007-03-29 21:58:44 编辑	5楼
和胺反应，生成的是烷烃，就是格氏试剂的R基团夺取胺的一个氢。格氏试剂制备醇是和醛，酮，酯反应，不是和水反应，和水反应得到的也是烷烃。

回复人：wuhonglin,▲ (从事制药工程方面的) 时间：2007-03-30 18:42:58 编辑	6楼
完全同意上楼的看法

回复人：inhitec,▲ () 时间：2007-03-30 22:53:50 编辑	7楼
我的问题是：格式试剂和醛或酮反应后，在浓氨水或胺溶液中胺解，结果是不反应还是得到胺或醇或烷烃？？？c--o--mg--x在碱性条件下如何断开？非水条件下，是否会和胺反应？

回复人：rqlh12345,▲▲ () 时间：2007-03-31 12:16:09 编辑	8楼
这样怕是不行吧

回复人：qyl1970,★ (专注于有机合成，接受公斤级化合物定制。) 时间：2007-04-03 08:25:50 编辑	9楼
一般不反应.特别高的反应条件下,可能会取代羟基得到胺.

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