问题：求助：关于高效液相色谱问题！
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：zhouchi
等级：▲
版块：基本操作、分离技术(qixie,wanghong,)
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时间：2006-04-07 20:31:20 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

流动相的配比：甲醇/水=9/1，配制标准品溶液的溶剂为甲醇，检测波长为330nm和490nm,色谱图在330nm检测波长下出现正峰，可是在490nm下却是倒峰，色谱的检测器为二极管阵列。更奇怪的是标准品溶液的紫外谱图在330和490nm下吸收都很强。
处理以后的样品里边能肯定还有该物质，可是它在490nm出现正峰，在330nm波长检测下出现倒峰，跟标准品刚好相反。
保留时间，峰型都一模一样。
那位大哥帮忙分析一下出现倒峰的原因。小弟不胜感激。

回复人：zhouchi,▲ (分析化学菜鸟) 时间：2006-04-07 20:59:08 编辑	1楼
hehe,写错了，应该是“处理以后的样品里边肯定含有该物质”。

回复人：older,▲ (抗氧剂25年) 时间：2006-04-29 01:28:27 编辑	2楼
490nm已经是可见光区了。

回复人：polar,▲ (很喜欢化学) 时间：2006-04-30 11:36:15 编辑	3楼
你是不是把设置弄反了或者检测器配置的不对？我也不太明白，只是感觉像是紫外，有吸光度和透射度，你看是不是液谱也有？它们的检测原理是查不多的。有些液谱用的就是紫外检测器。

回复人：screwing,▲▲ (成于细，知重急。) 时间：2006-07-05 16:44:24 编辑	4楼
490确实是可见光范围了!!最好使用吸光度或透光来检测. 至于330nm出现倒峰,有可能是因为你用甲醇配的标准品作溶剂的原因,而你检测的样品是水溶液,这样就会出现负峰.你最好标准品和样品的配样方式一样,那结果就应该是一致的!!

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