定制各类格氏试剂

问题:合成配合物技巧!
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:wenchunlin
等级:▲▲▲
版块:配位化学(Ftian,)
信誉:97%
回复:16
阅读:2484
时间:2006-01-14 15:53:04  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

以前在做配合物时,一般只要加碱调PH到6-7就可以生成金属配合物的沉淀!但是这段时间做的总出现问题!原本是黄色的配体和金属氯化物加入乙醇溶解后,加碱溶液就变红色!就是不出现沉淀!PH控制在7左右!请问为什么啊?
回复人:Yan, (他山之石,可以攻玉) 时间:2006-01-14 18:06:37   编辑 1楼
你的意思,操作一模一样,用量也一模一样,什么条件都没有改变,就是不能析出沉淀?

这倒奇怪。



回复人:haichuan,▲▲▲ (有机催化) 时间:2006-01-14 18:29:41   编辑 2楼
我以前也遇到此问题,请换一下试剂,再做一下!!!


回复人:wenchunlin,▲▲▲ (欢迎光临我的论坛http://www.happychem.com.cn/bbs) 时间:2006-01-14 18:44:42   编辑 3楼
只是配体不同而已!有的配体很好出沉淀,而有的却很难!楼上的后来怎么解决的啊??有什么好办法??交流交流哦!谢谢


回复人:tangyyer,★★★★★ (有空来逛逛my blog: http://tangyyer.blog.hexun.com) 时间:2006-01-14 18:59:44   编辑 4楼
配体不同,那当然得到的配合物不同了,我以前合成的一个钌配合物,把乙二胺换成丁二胺,性质就大不一样


回复人:mitang, () 时间:2006-01-16 18:41:30   编辑 5楼
我觉得调节pH后溶液变位红色,很可能有两个原因:1,配体含有酚,遇到稍显碱性后会和醌式转变,而先红色。2,你做得金属为Co和Fe或其它金属的配合物。


回复人:fantree, (天生我才必有用,千金散尽还复来!) 时间:2006-01-16 21:31:14   编辑 6楼
楼上说的似乎有点道理,我也这么认为.


回复人:wolong, (单晶培养的初学者) 时间:2006-02-15 15:35:02   编辑 7楼
五楼说得有道理



回复人:wenchunlin,▲▲▲ (欢迎光临我的论坛http://www.happychem.com.cn/bbs) 时间:2006-02-17 09:07:50   编辑 8楼
配体含有酚,遇到稍显碱性后会和醌式转变,而先红色:::有什么好办法可以防止变成醌吗???


回复人:wenchunlin,▲▲▲ (欢迎光临我的论坛http://www.happychem.com.cn/bbs) 时间:2006-02-26 21:06:01   编辑 9楼
已经打分了。


回复人:zgj, (喜欢化工) 时间:2006-03-10 10:57:40   编辑 10楼
对于不同的配合物要用到不同的条件和方法,可以试一试是不是生成物的溶解度太大,多加一些反应物,看看怎样


回复人:linning, (既然学化学,就喜欢呗) 时间:2006-03-19 00:26:18   编辑 11楼
请问有同学用过双氰胺钠做配本之一来做水热吗?要注意些什么条件呢?


回复人:月亮风, (刚刚上路,请多关照!) 时间:2006-04-27 17:29:01   编辑 12楼
受教了!


回复人:wheat66, (学化学的学生) 时间:2007-12-18 10:58:42   编辑 13楼
选好配体,得到的配合物足够纯,长单晶就不难


回复人:pengfei, (药物研究 http://ehuaxue.blog.edu.cn) 时间:2007-08-28 15:49:16   编辑 14楼
我做黄连素和锌配位时,我用氯化锌和醋酸锌分别配位,红外图谱大不一样,请问是什么原因?


回复人:grow, (我是做配合物单晶方面的,希望各位志同道合的友人多多指教,谢谢!) 时间:2007-11-02 12:16:31   编辑 15楼
晶体啊,难以培养呀!长晶体难,不长晶体更难!


回复人:dhlhh, (起逛论坛) 时间:2008-08-08 08:29:05   编辑 16楼
有道理啊


得分人:Yan-1,haichuan-1,tangyyer-1,mitang-1,fantree-1,wolong-1,


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