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问题:温度和引发剂哪个对提高分子量更有利?
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提问:swashing
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时间:2005-12-28 15:04:58  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

降低温度就需要增加引发剂,提高温度则需降低引发剂,两者哪个分子量更高一些呢?大侠们说说!!
回复人:swashing, () 时间:2006-01-01 16:52:23   编辑 1楼
引发剂里的过硫酸胺还是亚硫酸氢钠造成产品发黄?只用亚硫酸氢钠可以引发吗?


回复人:justsoso, (高分子材料工程 QQ:104733309 ,黑白色母粒、彩色母粒、功能母粒。) 时间:2006-01-01 17:30:16   编辑 2楼
"降低温度就需要增加引发剂,提高温度则需降低引发剂,两者哪个分子量更高一些呢?"
两种方法是不能来比较的。一般是先从各个方面选择好聚合温度,再来调整引发剂用量使得到合适的聚合度。单独使用一种引发剂当然也可以引发的,但是一般都采用多种引发剂来协同,效果会好很多。


回复人:swashing, () 时间:2006-01-02 16:08:08   编辑 3楼
偶氮类的引发剂有水溶性且分解温度40度以上的吗?


回复人:dashing, (油田化学/高分子合成 http://bbs.petroren.com/?fromuid=9653) 时间:2006-01-03 09:19:25   编辑 4楼
只用亚硫酸钠无法引发。偶氮水溶性产品有很多,而且国内产家也有一些


回复人:swashing, () 时间:2006-01-03 10:56:26   编辑 5楼
谢谢dashing,我到网上去查一查


回复人:wangjinyon, (化工成就了我,我会成就化工) 时间:2005-12-28 15:43:52   编辑 6楼
绝对是温度



回复人:fengzhj,▲▲ (从事水溶性聚合物的开发,对超分散剂感兴趣) 时间:2005-12-28 15:45:53   编辑 7楼
个人认为降低温度并采用氧化还原体系,分子量更高。



回复人:dashing, (油田化学/高分子合成 http://bbs.petroren.com/?fromuid=9653) 时间:2005-12-28 16:16:08   编辑 8楼
温度对分子量的影响要强于引发剂;2楼所说降温采用氧化还原引发剂体系,因为普通自由基聚合低温下一般只能用氧化还原体系


回复人:lby010,★★★ (高分子化学在读博士) 时间:2005-12-28 16:31:37   编辑 9楼
这要看你做的是什么样的单体体系,因为不同的聚合体系,影响分子量的因素不一样。如果是链转移较为严重的体系,温度的影响是主要的,反过来,如果体系链转移不明显,比如苯乙烯自由基聚合,引发剂用量的影响更显著一些。
对于多数聚合体系,如果想把分子量做得很高,最关键的是减少体系中杂质的含量,越纯净越好。因为杂志多数会有链转移的作用。而且最好采用本体聚合或者链转移常数很小的溶剂做溶液聚合,而不要选择悬浮或者乳液聚合。


回复人:swashing, () 时间:2005-12-28 21:32:36   编辑 10楼
我是用水溶液聚合制备PAM或AM/AA共聚物吸水剂,使用过硫酸胺/亚硫酸氢钠引发体系,这个体系什么的链转移作用较大?如何得到高分子量的产物呢?


回复人:fengzhj,▲▲ (从事水溶性聚合物的开发,对超分散剂感兴趣) 时间:2005-12-29 08:55:28   编辑 11楼
首先应是低温聚合,反应温度启始温度25摄氏度左右。然后原材料丙烯酰胺与丙烯酸的精致很重要,丙烯酰胺要过柱,丙烯酸要除去阻聚剂。


回复人:dashing, (油田化学/高分子合成 http://bbs.petroren.com/?fromuid=9653) 时间:2005-12-29 08:56:20   编辑 12楼
这个体系一是要低温引发,10度左右即可;二是引发剂要复合使用,否则温度升高后继乏力。这个体系链转移作用(向水)并不大,但后期容易产生交联(也是向大分子链转移)。如果你做吸水剂,应该是交联的吧,没必要分子量太大,我们做时就在常温下引发就行了


回复人:swashing, () 时间:2005-12-29 09:04:06   编辑 13楼
谢谢Fengzhj和Dashing,我想知道您所说的复合引发剂指什么?常温25度引发,温度升到多少度才能使聚合完全?65度?另外,产品很容易发黄,是AM存放太久的原因吗?可否在加入染色剂掩蔽。


回复人:dandank, (讨论技术,做乳液的) 时间:2005-12-29 11:28:39   编辑 14楼
要合成高分子量,温度得低,温度高了,自由基活性太大.引发链容易链终止.复合引发剂主要可以根据引发剂的水容性不同做些调整,有利于得大粒径分布窄的聚合物


回复人:swashing, () 时间:2005-12-29 15:00:35   编辑 15楼
可常规的氧化还原引发剂不外乎过硫酸盐和亚硫酸盐了,双氧水和亚铁不合适吧,有颜色?


回复人:lby010,★★★ (高分子化学在读博士) 时间:2005-12-29 15:44:17   编辑 16楼
你要做到多大的分子量?这个体系很容易就把分子量做到几百万,如果再高,你的测试表征会有一些问题,作到千万以上的文献专利也有很多,但是表征方法始终是值得商榷的。如若你一定要做超高分子量的产品,可以用水溶液光引发聚合,这样的体系据说可以做到上亿的分子量,并且依然保持溶液状态。这些工作多数发的是专利,你可以多差些专利看看。


回复人:dandank, (讨论技术,做乳液的) 时间:2005-12-29 16:32:22   编辑 17楼
氧化还原体系比较多..好好查查书


回复人:swashing, () 时间:2005-12-29 16:44:25   编辑 18楼
谢谢大家!先讨论到这里吧,收获不少,打分了!


回复人:swashing, () 时间:2005-12-29 16:45:44   编辑 19楼
欢迎大家继续讨论


回复人:dashing, (油田化学/高分子合成 http://bbs.petroren.com/?fromuid=9653) 时间:2005-12-31 11:04:12   编辑 20楼
产品发黄主要是引发剂和杂质的原因


得分人:fengzhj-1,dashing-1,lby010-2,dandank-1,


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